В Тюменской облдуме депутаты совместно с коллегами из Государственной Думы Российской Федерации обсудили вопрос о своевременной разработке программы медпомощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями. Об этом «Нашему городу» сообщили в пресс-службе облдумы.
По словам зампредседателя облдумы Наталья Шевчик, готовность обсуждать тему редких заболеваний — это критерий социальной зрелости общества.
«У нас есть свой фонд „Ключ к жизни“, который с 2011 года занимается помощью, в том числе и таким детям. Помимо этого, каждый год из областного бюджета выделяются деньги на обеспечение медикаментами пациентов, страдающих орфанными заболеваниями», прокомментировала Шевчик.
Участники круглого стола на встрече отметили, что много чего создается для благополучия таких граждан и работа ведется большая.
«Работа ведется большая. Создаются специальные центры, специальные группы, которые занимаются данной тематикой, данным направлением, по обеспечению лекарствами, как в регионе, так и на всей территории РФ»,подытожил заместитель председателя постоянной комиссии по вопросам депутатской этики и регламентным процедурам Тюменской облдумы.
Свежие комментарии